Лекарственные препараты, получаемые с помощью биотехнологических процессов, с каждым днем все шире применяются в лечении тяжелых заболеваний. Разработка новых технологий получения современных препаратов требует специфических знаний и навыков.

Мы обсудим этапы фармацевтической и аналитической разработки, особенности составления досье лекарственного препарата в части показателей качества, научим выбирать показатели качества и подходящие методы выпускающего контроля, разберем конкретные примеры, обсудим ваши задачи и предложим пути их решения.

Что получит участник программы?

• 5 дней живого общения с ведущими специалистами из области фармацевтической и аналитической разработки;

• узнает принципы разработки, квалификации, валидации методик анализа для выпускающего контроля качества биотехнологических лекарственных средств, какие ошибки недопустимы;

• узнает как сделать аналитический контроль быстрее, проще, дешевле;

• узнает структурные особенности рекомбинантных белков и как работать с подобными объектами;

• получите практический опыт по обработке результатов;

• удостоверение о повышении квалификации установленного государственного образца.

На обучение по программе приглашаются молодые ученые научно-исследовательских и образовательных организаций, специалисты профильных компаний, работающие в области биотехнологии, фармацевтической разработки, аналитической химии. 

Для освоения содержания дополнительной профессиональной программы слушатели должны владеть следующими знаниями и компетенциями:

• знания в области аналитической химии, принципов хроматографического анализа;
• практические навыки работы в биологической лаборатории;
• иметь практический навык работы с общелабораторным оборудованием.

Плата за обучение на программе составляет 100 000 рублей.

Расходы на проезд, проживание и питание оплачиваются слушателями самостоятельно.

По результатам обучения выдаются удостоверения о повышении квалификации установленного образца.