В «Сириусе» займутся разработкой и внедрением в производство технологий для создания отечественных лекарственных препаратов от наследственных заболеваний. В частности, речь идет о жизненно важных препаратах для лечения редких – орфанных заболеваний, таких как мышечная дистрофия Дюшенна, спинальная мышечная атрофия, легочная артериальная гипертензия. Проект будет реализован в рамках гранта Российского научного фонда.
В условиях санкционных ограничений единственным способом предотвратить гибель пациентов с редкими наследственными заболеваниями является локальное производство отечественных препаратов. Ученые «Сириуса» выиграли грант РНФ на разработку технологии производства отечественных аналогов жизненно важных лекарственных препаратов. Проект будет реализован за три года.
«Лечение орфанных заболеваний сочетает в себе большую науку и высокие технологии. Развивать это направление медицины крайне важно. Один из ключевых вызовов – увеличение доступности инновационных препаратов, способных изменить жизнь пациентов с редкими заболеваниями, – проректор по научно-технологическому развитию, директор Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус» Роман Иванов.
Сегодня препараты на основе разрабатываемых субстанций являются одними из наиболее востребованных и дорогостоящих лекарств в мире. Объем государственных закупок по разрабатываемым препаратам превышает 20 млрд. рублей в год (по данным за 2021), при этом обеспечиваются жизненно необходимыми препаратами не все нуждающиеся. Производство отечественных аналогов снизит финансовую нагрузку на здравоохранение в разы.
