Разработка вирусных и невирусных платформ для генерации CAR-T клеток in vivo

О проекте

Проект направлен на создание и сравнительный анализ вирусных (на основе лентивирусных векторов) и невирусных (мРНК/липидные наночастицы) методов доставки генетических конструкций для получения CAR-T клеток in vivo. Особое внимание уделяется разработке таргетированных систем доставки, позволяющих селективно модифицировать Т-клетки в организме, минуя этапы ex-vivo клеточной терапии.
CAR-конструкции в рамках проекта нацелены как на CD19, так и на BCMA — ключевые мишени при лечении В-клеточных лимфом и множественной миеломы соответственно.

Руководитель проекта — Роман Алексеевич Иванов, PhD, Председатель Учёного совета, директор Научного центра трансляционной медицины Научно-технологического университета «Сириус».

Ключевой исполнитель проекта — Максим Валерьевич Баранов, PhD, ведущий научный сотрудник направления «Медицинская биотехнология» Научного центра трансляционной медицины Научно-технологического университета «Сириус».

Руководитель

Ожидаемые результаты

Основные задачи проекта включают:

 


Эксперименты ведутся с прицелом на публикации в рецензируемых журналах и последующую трансляцию разработок в клинические исследования.

Проект выполняется на базе Научного центра трансляционной медицины Университета «Сириус»

Другие проекты

KRAS Project
Подробнее
Создание универсальной платформы для эффективного биосинтетического встраивания неприродных и непротеиногенных аминокислот
Подробнее
Разработка генотерапевтического лекарственного препарата для иммунотерапии злокачественных новообразований
Подробнее
Разработка технологий синтеза субстанций орфанных препаратов на основе малых молекул
Подробнее
GLP1RA Project
Подробнее
Исследование молекулярных основ эффективности и безопасности лекарственных препаратов на основе мРНК
Подробнее
GLP-био
Подробнее
Разработка генотерапевтических подходов для лечения атрофии зрительного нерва
Подробнее
Новые подходы к целевой доставке лекарственных препаратов
Подробнее
Разработка препаратов и технологий для лечения наследственных ретинопатий
Подробнее
Поиск новых генетических технологий для лечения гемофилии Б
Подробнее
Разработка онколитических вирусов для иммунотерапии онкологических заболеваний и их комбинация с мРНК-адъювантами
Подробнее
Исследование и моделирование метаболических и гомеостатических переменных при онкотранспорте наночастиц и доставке лекарственных средств
Подробнее
Создание генетически кодируемого биосенсора витамина В12 для повышения эффективности сенесенс - зависимых стратегий лечения онкологических заболеваний
Подробнее
Разработка технологии создания генотерапевтических лекарственных препаратов с плейотропным эффектом действия для лечения генетически обусловленных ретинопатий
Подробнее
Разработка технологии AAV-опосредованной доставки компонента электронтранспортной цепи (ND4) в ганглиозные клетки сетчатки для лечения нейропатии Лебера (LHON)
Подробнее
Поиск новых антибиотиков и создание штаммов-продуцентов
Подробнее
Разработка подходов для профилактики и преодоления резистентности бактерий к противомикробным препаратам
Подробнее
Feedback

By clicking the "I AGREE" button, you confirm that you are aware of the use of cookies on our website and have read our Privacy Policy

Agree