Целью проекта является получение новых фундаментальных знаний об опухолевом микроокружении глиом высокой степени злокачественности (глиобластом), в частности об особенностях Т-клеточного иммунного ответа и о роли циклин-зависимой киназы 5 в восстановлении экспрессии главного комплекса гистосовместимости I класса (MHC-I) на поверхности клеток глиобластомы. Предполагается, что полученные новые знания станут патогенетическим обоснованием использования ингибитора циклин-зависимой киназы 5 (CDK5) для лечения глиобластомы посредством усиления противоопухолевого иммунного ответа. Впервые в России и в мире будет оценён потенциал таргетирования CDK5 для терапии глиобластомы.
Проект реализуется при государственной поддержке в виде субсидии из бюджета федеральной территории «Сириус», выделенной в рамках реализации мероприятия 2.3 «Привлечение научных команд под руководством ведущих и молодых учёных для проведения исследований на базе научных и образовательных организаций федеральной территории «Сириус» государственной программы федеральной территории «Сириус» — «Научно-технологическое развитие федеральной территории «Сириус».
Глиомы высокой степени злокачественности (глиобластомы) являются трудноизлечимым видом рака с крайне низкими показателями выживаемости. В 2023 г. в России летальность от опухолей головного мозга и других отделов центральной нервной системы только на первом году с момента установления диагноза составила 35,4%. Предлагаемый проект направлен на разработку и доклиническую апробацию инновационного метода таргетной терапии глиобластомы с целью воздействия на ключевой компонент опухолевого микроокружения — функционально активные CD8+ Т-клетки. Предполагается, что экспериментальная терапия поможет усилить инфильтрацию и функциональную активность клеток приобретённого иммунного ответа в опухолевых тканях, что может быть использовано в комбинации с традиционными методами лечения для улучшения продолжительности и качества жизни пациентов с глиобластомой.
В случае успеха проект должен послужить основой для разработки нового поколения лекарственных препаратов для лечения опухолей центральной нервной системы посредством таргетирования адаптивного иммунного ответа, что поможет улучшить прогноз и качество жизни пациентов.
Конечным результатом проекта станет патогенетическое обоснование таргетирования адаптивного иммунного ответа, в том числе посредством ингибирования CDK5, для терапии злокачественных новообразований мозга.